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眾生藥業(yè):ZSP1601項目正在開展IIb期臨床試驗

每日經濟新聞 2025-06-13 23:34:49

每經AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:在2025年國際肝移植學會年會(新加坡)上有報告稱, 一項覆蓋全球53個國家(2011年-2023年)的肝移植研究揭示了代謝相關脂肪性肝炎(MASH)已成為全球肝移植增長最快的病因。MASH病因復雜,涉及多靶點,請問公司正在研發(fā)的ZSP1601與已經獲批上市的Rezdiffra相比有什么優(yōu)勢?

眾生藥業(yè)(002317.SZ)6月13日在投資者互動平臺表示,ZSP1601片是具有全新作用機制的治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)的一類創(chuàng)新藥,也是首個完成健康人藥代及安全性臨床試驗的用于治療MASH的國內創(chuàng)新藥項目。目前已完成的Ib/IIa期臨床試驗結果表明,在4周的治療下,ZSP1601片明顯地降低了ALT、AST等肝臟炎癥損傷標志物,同時多個纖維化相關生物標志物也有降低趨勢,提示其具有改善肝臟炎癥、壞死的潛力及抗纖維化的作用,研究結果已在自然雜志子刊《Nature Communications》發(fā)表。ZSP1601項目正在開展IIb期臨床試驗。

(記者 張明雙)

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