每經(jīng)AI快訊，9月9日，華海藥業(yè)(600521.SH)公告稱(chēng)，公司子公司浙江華海建誠(chéng)藥業(yè)有限公司于2025年7月14日至18日接受了美國(guó)FDA的現(xiàn)場(chǎng)批準(zhǔn)前檢查，檢查范圍包括工廠整體質(zhì)量管理體系及原料藥加巴噴丁。近日，公司通過(guò)查詢(xún)FDA官方網(wǎng)站獲悉，華海建誠(chéng)生產(chǎn)基地符合美國(guó)藥品CGMP要求，通過(guò)了本次批準(zhǔn)前檢查。此次檢查為公司持續(xù)拓展國(guó)際市場(chǎng)提供了保障，對(duì)公司核心競(jìng)爭(zhēng)力的提升及持續(xù)健康發(fā)展產(chǎn)生積極影響。