每經(jīng)AI快訊，12月10日，國家藥品監(jiān)督管理局局長李利接受采訪時(shí)表示，藥品監(jiān)管部門將堅(jiān)持有效市場和有為政府相結(jié)合，尊重醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新主體地位，支持企業(yè)加強(qiáng)創(chuàng)新藥械研發(fā)布局，助推企業(yè)把醫(yī)藥新科技轉(zhuǎn)化為新質(zhì)生產(chǎn)力。深化拓展臨床試驗(yàn)審評審批、補(bǔ)充申請審評審批程序、分段生產(chǎn)等改革試點(diǎn)成果，對重點(diǎn)品種實(shí)行“提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動(dòng)”，將審評資源充分向“全球新”的原創(chuàng)性產(chǎn)品和突破“卡脖子”技術(shù)的國產(chǎn)替代產(chǎn)品傾斜，以監(jiān)管政策的優(yōu)化助力醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。加快推進(jìn)加入國際藥品檢查合作計(jì)劃（PIC/S），啟動(dòng)申請世界衛(wèi)生組織列名機(jī)構(gòu)（WLA）評估，支持藥品醫(yī)療器械化妝品出口貿(mào)易，支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)對外開放合作。 (新華社)