每經(jīng)AI快訊，12月19日，ST人福(600079.SH)公告稱，人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司全資子公司湖北生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的HW252001片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意開展用于特發(fā)性肺纖維化適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。HW252001片是一款口服的小分子新藥，擬用于特發(fā)性肺纖維化的治療，目前累計(jì)研發(fā)投入約為2,000萬元人民幣。特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種致病原因不明的間質(zhì)性肺疾病，目前全球范圍內(nèi)僅有三種藥物被批準(zhǔn)用于治療該疾病。根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求，研究院有限公司在收到上述藥物臨床試驗(yàn)通知書后，需著手啟動藥物的臨床研究相關(guān)工作，待完成臨床研究后，將向國家藥品監(jiān)督管理局遞交臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)及相關(guān)資料，申報生產(chǎn)上市。醫(yī)藥產(chǎn)品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。公司將根據(jù)藥品研發(fā)的實(shí)際進(jìn)展情況及時履行信息披露義務(wù)。