每經(jīng)編輯｜張錦河    

3月4日早間，中國(guó)生物制藥公告，附屬正大天晴與跨國(guó)藥企賽諾菲就JAK/ROCK抑制劑羅伐昔替尼訂立全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，將獲得1.35億美元首付款及最高13.95億美元里程碑款，并享有雙位數(shù)階梯式銷(xiāo)售特許權(quán)使用費(fèi)。

羅伐昔替尼是一款全球首創(chuàng)（First-in-Class）的新型、強(qiáng)效口服小分子JAK/ROCK抑制劑，通過(guò)雙通路協(xié)同實(shí)現(xiàn)抗炎與抗纖維化。一方面靶向JAK/STAT通路阻斷炎癥信號(hào)傳導(dǎo)，另一方面靶向ROCK通路調(diào)節(jié)免疫平衡。該藥已于2026年2月在中國(guó)獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，用于中危-2或高危的原發(fā)性骨髓纖維化、真性紅細(xì)胞增多癥后骨髓纖維化或原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化成年患者的一線治療。

此外，羅伐昔替尼在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)治療領(lǐng)域亦展現(xiàn)出突破性潛力：在中國(guó)已進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段，并于2025年8月被CDE納入突破性治療藥物程序；在美國(guó)已獲準(zhǔn)開(kāi)展Ⅱ期臨床研究。其治療cGVHD的Ib/IIa期臨床數(shù)據(jù)發(fā)表于《Blood》期刊，顯示12個(gè)月無(wú)失敗生存率優(yōu)于其他已獲批療法，且在纖維化主導(dǎo)器官中治療應(yīng)答更強(qiáng)，并具有克服蘆可替尼耐藥的潛力。

近年來(lái)，中國(guó)生物制藥大動(dòng)作不斷。

2024年10月，中國(guó)生物制藥收購(gòu)控股科創(chuàng)板上市企業(yè)浩歐博。此次收購(gòu)不僅使公司業(yè)務(wù)向體外診斷（IVD）領(lǐng)域延伸，更打通了A股這一重要資本平臺(tái)。

2025年7月，中國(guó)生物制藥宣布將禮新醫(yī)藥收入麾下，創(chuàng)下當(dāng)年國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)域最大并購(gòu)紀(jì)錄。

2026年1月13日，中國(guó)生物制藥于發(fā)布公告稱，以12億元人民幣收購(gòu)赫吉亞生物100%股權(quán)，進(jìn)一步完善布局小核酸（siRNA）賽道。這是繼投資圣因生物后，中國(guó)生物制藥在小核酸賽道的又一關(guān)鍵落子。

2025年上半年，公司營(yíng)業(yè)收入達(dá)175.7億元，同比增長(zhǎng)10.7%；持續(xù)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)歸母凈利潤(rùn)33.9億元，同比大幅增長(zhǎng)140.2%；經(jīng)調(diào)整歸母凈利潤(rùn)30.9億元，同比增長(zhǎng)101.1%。

截至3月4日午間收盤(pán)，中國(guó)生物制藥股價(jià)下跌1.58%，市值為1054.4億港元。

編輯|張錦河 杜波

校對(duì)|金冥羽

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